Поверка фотометра осуществляется по Методике поверки, согласованной ВНИИОФИ (Раздел 9 Руководства по эксплуатации ДГВИ.941416.005 РЭ).
Для поверки используется набор стеклянны мер оптической плотности НОСМОП-7 ДГВИ.203329.004 ТУ, погрешность не более ±0,5% (абс.) по пропусканию.
Межповерочный интервал 1 год.
НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
- ГОСТ 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия.
Поверка приборов осуществляется по Инструкции по поверке ДГВИ.203329.003 И1, согласованной ГЦИ СИ ВНИИОФИ в феврале 2005 г.
Для поверки гемоглобинометров фотометрических портативных АГФ-03/540-«Минигем» используется набор образцовых стеклянных мер оптической плотности НОСМОП-6-1 ДГВИ.203329.003-01, диапазон измерения от 0 до 0,9 Б, погрешность при измерении оптической плотности мер ±0,007 Б.
Межповерочный интервал 1 год.
НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
- ГОСТ 50444-92 Приборы, Аппаратура и оборудование медицинские. Общие технические условия.
- ГОСТ 8.557-91 ГСОЕИ Государственная поверочная схема для средств измерений спектральных, интегральных и редуцированных коэффициентов направленного пропускания в диапазоне длин волн 0,2 — 50,0 мкм, диффузного и зеркального отражений в диапазоне длин волн 0,2 — 20,0 мкм.
- ГОСТ Р 50267.0.2-95 Изделия медицинские Электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Часть 2.«. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний.
- ГОСТ 12.2.025-76 Изделия медицинской техники. Электробезопасность. Общие технические требования и методы испытаний.
Поверка приборов осуществляется в соответствии с разделом 9 «Методика поверки» Руководства по эксплуатации , согласованным с ГЦИ СИ ФГУП ВНИИОФИ в 2004 г.
Основное средство поверки — набор стеклянных мер оптической плотности НОСМОП-7 ТУ 9443-015-11254896-00, погрешность набора мер не более Ё0,5%.
Межповерочный интервал -1 год.
Поверка набора стеклянны мер оптической плотности осуществляется по Методике поверки, согласованной ГЦИ СИ ВНИИОФИ (Раздел 9 Руководства по эксплуатации ДГВИ.203329.003 РЭ) в феврале 2006 года.
Для поверки используется установка, в соответствии с требованиями ГОСТ 8.559-93:
- Спектральный диапазон — нм 400 — 800
- Абсолютная погрешность измерения От, % — не более 0,5.
Межповерочный интервал 1 год.
НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
- ГОСТ 8.559-93 ГСОЕИ Государственная поверочная схема для средств измерений оптической плотности материалов в проходящем свете.
Поверка осуществляется по документу МП 05.Д4-13 «Анализаторы показателей гемостаза АПГ2-02, АПГ2-02-П, АПГ4-02-П», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 08 февраля 2013 г.
Основное средство поверки — секундомер механического типа СОСпр-2б-2-010 ТУ 25-1894.003, второго класса точности с максимальной относительной погрешностью в пределах ±(0,34/Т+0,00043).
Сведения о методах измерений
Руководства пользователя на Анализаторы показателей гемостаза АПГ2-02, АПГ2-02-П, АПГ4-02-П.
Нормативные и технические документы, устанавливающие требования на Анализаторы показателей гемостаза АПГ2-02, АПГ2-02-П, АПГ4-02-П
- ТУ 9443-028-11254896-2006
