Поверка осуществляется по документу Р 50.2.049-2005 «Рекомендации по метрологии. ГСИ. Мониторы медицинские. Методика поверки». Поверка канала измерения сатурации -в соответствии с документом МИ 3280-2010 «Рекомендация. ГСИ. Пульсовые оксиметры и пульсоксиметрические каналы медицинских мониторов. Методика поверки».
Основные средства поверки:
- Генератор функциональный «ДИАТЕСТ».
пределы допускаемой абсолютной погрешности установки значений размаха напряжения сигналов прямоугольной и синусоидальной формы в диапазоне от 0,03 мВ до 20 мВ: ± (0,01*U + 0,003) мВ.
пределы допускаемой относительной погрешности установки частоты в диапазоне частот выходного сигнала от 0,1 Гц до 75 Гц: ± 0,5 %.
пределы допускаемой относительной погрешности установки временных параметров элементов испытательного сигнала: ± 2 %, для RR интервала: ± 0,5 %.
- Мера для поверки пульсовых оксиметров МППО.
диапазон воспроизводимых значений сатурации SpO2 от 70 до 100 %;
пределы допускаемой относительной погрешности воспроизведения калибровочной кривой в единицах R ±0,5 %;
диапазон воспроизводимых частот пульса от 20 до 255 мин-1;
пределы допускаемой абсолютной погрешности воспроизведения частоты пульса ±1 мин-1.
- Установка для поверки каналов измерений давления УПКД-1.
диапазон задания значений давления воздуха от 20 до 370 мм рт. ст.,
пределы допускаемой абсолютной погрешности задания значений давления воздуха ± 0,8 мм рт. ст.
- Термостат жидкостный лабораторный U2 C 3401.1.000.
неравномерность температурного поля в рабочем объеме не более ±0,03 °С.
- Термометры стеклянные ртутные для точных измерений ТР-1, ГОСТ 13646-68, 32 -36 °С, 36 — 40 °С и 40 — 44 °С, III р..
- Тестер-калибратор ТК-01.
диапазон задания частоты дыхания от 2,5 до 320 мин-1 .
пределы допускаемой абсолютной погрешности задания частоты дыхания ± 2 мин-1 .
Сведения о методах измерений
Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.
Нормативные документы, устанавливающие требования к мониторам прикроватным многофункциональным медицинским «Armed» моделей PC-900s, PC-900sn, PC-900a, PC-9000f, PC-9000b
- ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
- ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».
- ГОСТ Р 50267.0.2-2005 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».
