Paul Hartmann AG

Поверка осуществляется по документу МП 54700-13 «Термометры медицинские электронные инфракрасные. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 02.07.2004 г.

Основные средства поверки:

• термометры стеклянные ртутные для точных измерений ТР-1, ГОСТ 13646-68, от 32 до 36 °С, от 36 до 40 °С и от 40 до 44 °С, III р.;
• термостат жидкостный лабораторный U2 C 3401.1.000, неравномерность температурного поля в рабочем объеме не более ±0,03 °С.

Сведения о методах измерений

Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.

Нормативные документы, устанавливающие требования к термометрам инфракрасным Thermoval Duo Scan

• ГОСТ Р 50444-92 (р.3, 4) «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
• ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».
• ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-4. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам».
• ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».

Поверка осуществляется по документу МП 28255-04 «Термометры медицинские контактные цифровые. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 15.10.2004 г. Основные средства поверки:

• термостат жидкостной лабораторный U2 C 3401.1.000 01, неравномерность температурного поля в рабочем объеме термостата не более ± 0,03 °С;
• термометр цифровой прецизионный DTI-1000 в комплекте с термометром сопротивления платиновым типа ПТП-21, пределы допускаемой абсолютной погрешности ± 0,03 °С.

Сведения о методах измерений

Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.

Нормативные документы, устанавливающие требования к термометрам медицинским электронным THERMOVAL, вариантов исполнения: Thermoval Basic, Thermoval Classic, Thermoval Rapid, Thermoval Rapid Flex, Thermoval Standard

• ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
• ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».
• ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-4. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам».

Поверка проводится по документу «Термометры электронные медицинские Thermoval. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ «ВННИОФИ» в декабре 2004 г. Межповерочный интервал — 1 год.

При поверке применяются следующие приборы и оборудование:

• термометры стеклянные ртутные для точных измерений ТР-1, ГОСТ 13646-б8, 32+ 36, 36=40 и 40=44 ^°С, III р.;
• термостат жидкостный лабораторный СЖМЛ 19/2,5-И, 30+45 ^°С, неравномерность температурного поля по объему рабочей среды не более 0,02 ^°С.

НОРМАТИВНЬIЕ ДОКУМЕНТЫ

• ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
• ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».
• ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 601-1-2-2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».
• ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 601-1-4-9б) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам».