ООО Фирма "Тритон-ЭлектроникС"

Поверка проводится в соответствии с методикой поверки (раздел 4 Руководство по экс­плуатации РМ 501.01.000-01-01 РЭ), согласованной ГЦИ СИ «ВНИИОФИ» в ноябре 2007 г. Кар­диографический канал доверяется в соответствии с рекомендациями по метрологии Р 50.2.049­2005. Допускается при измерении ЧСС, равной 320 ¹/мин, использование тестера-калибратора ТК-01

Основные средства поверки:

• Установка для поверки оксиметров пульсовых УПОП-Е01М (ТУ 6680-008-32119398-2000)
• Тестер-калибратор ТК-01 (ТУ 9441-007-32119398-99)
• Манометр МО-1227 (ТУ 25-05-1664-74 кл. точи. 0,15)
• Термометры ТР-01 (ГОСТ 8.317-78)
• Термостат жидкостный VТ-8-02 (ТУ 4215-020-44229117-04)
• Поршневой насос (шприц) объемом 500мл.
• Генератор функциональный ГФ-05 (ТУ42-2-5б 1-89)

Межповерочный интервал — 1 год.

НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

• ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
• ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».
• ГОСТ Р 50267.0.2-2005 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требова­ния безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».
• ГОСТ Р 50267.27-95 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования к электрокардиологическим мониторам».
• ГОСТ Р 50267.30-99 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом».
• ГОСТ Р 50267.34-95 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления».
• ГОСТ Р 50267.49-2004 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента».
• ГОСТ Р ИСО 9918-99 «Капнометры медицинские. Частные требования безопасности».
• ГОСТ Р ИСО 9919-99 « Оксиметры пульсовые медицинские. Технические требования и ме­тоды испытаний».