Поверка пульсоксиметрического канала и канала капнометрии проводится в соответствии с документом МП 242-1031- 2010 « Мониторы прикроватные Методика поверки», утвержденным ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д. И. Менделеева« в июле 2010г.
Поверка электрокардиографического канала, канала артериального давления, канала измерения температуры тела пациента производится в соответствии с Р 50.2.049-2005 «ГСИ. Мониторы медицинские . Методика поверки«.
Поверка осуществляется по Методике поверки № МП 242-1210-2011 «Анализаторы гематологические «МЕК» моделей МЕК-6400К, МЕК-6410К, МЕК-6420К, МЕК-7222К, МЕК-8222К», утвержденной ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева», в октябре 2011 г.
Основные средства поверки: ГСО 9624-2010 Состава форменных элементов крови- «ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ» (комплект ГК-ВНИИМ)».
Сведения о методах измерений
- Методика измерений изложена в Руководстве по эксплуатации.
Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к анализаторам гематологическим «МЕК» моделей МЕК-6400К, МЕК-6410К, МЕК-6420К, МЕК-7222К, МЕК-8222К:
- ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия.
- ГОСТ Р 51530-99 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования
- ГОСТ Р 51522-99 Совместимость технических средств электромагнитная. Электрическое оборудование для измерения, управления и лабораторного применения. Требования и методы испытаний.
4. Техническая документация фирмы «Nihon Kohden Corporation», Япония.
Поверка дальномеров проводится в соответствии с документом «Дальномеры безотражательные лазерные Nikon Laser 400/500/600/800. Методика поверки», утвержденным начальником ГЦИ СИ «Воентест» 32 ГНИИИ МО рф и входящим в комплект поставки.
Средства поверки: светодальномер 2СТ-I0, рулетка измерительная 10 м 2 кл. ГОСТ 7502-89.
Межповерочный интервал — 1 год.
Нормативные и технические документы
- ГОСТ 19223-90. Светодальномеры геодезические. Общие технические условия.
- ГОСТ 23453-88. Приборы геодезические. Общие технические условия.
- Техническая документация фирмы Nikon Vision Со., Ltd, Japan.
.jpeg "Зарядное устройство для Nikon Nivo с адаптером (оригинал)")
Поверка осуществляется в соответствии с методикой поверки 3 Р.50.2.009-2001 «Электрокардиографы, электрокардиоскопы и электрокардиоанализаторы. Методика поверки».
Межповерочный интервал —1 год.
НОРМАТИВНЫЕ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
- ГОСТ Р 50444-92. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия.
- ГОСТ Р 50267.0-92. Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности.
- ГОСТ Р 50267.0.2-2005 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний.
- ГОСТ Р 50267.25-94 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам.
- ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007. Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам.
- ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008. Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональны характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальньпи и многоканальным электрокардиографам.
- Техническая документация фирмы Nihon Seimitsu Sokki Co, Япония.
.png "Аккумулятор Nikon BC-65 (аналог)")
