GE Medical Systems Information Technologies GmbH

Поверка осуществляется по документу МП 209-14-2015 «Мониторы пациента Dash 5000. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д. И. Менделеева» 31.08. 2015 г.

Основные средства поверки:

• генератор сигналов пациента ProSim 8 (№ Госреестра 49808-12)
• термометр лабораторный электронный ЛТ-300 (№ Г осреестра 45379-10)

Сведения о методах измерений

• Методика измерений изложена в документе «Мониторы пациента Dash 5000. Руководство по эксплуатации».

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к мониторам пациента Dash 5000

• ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
• ГОСТ Р 50267.0-92 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
• Техническая документация фирмы GE Medical Systems Information Technologies, Inc. США

Поверка электрокардиографа производится в соответствии с рекомендацией Р 50.2009-2001″ ГСИ. Электрокардиографы, электрокардиоскопы и электрокар­диоанализаторы. Методика поверки»

Основные средства поверки:

• генератор функциональный ГФ-05, ПЗУ «4» с испытательным ЭКГ-сигналом;
• поверочное коммутационное устройство ПКУ-ЭКГ. Межповерочный интервал 1 год.

НОРМАТИВНЫЕ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

• ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие тех­нические условия»;
• ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть I. Общие требо­вания безопасности»;
• ГОСТ 19687-89 «Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов сердца. Общие технических требования и методы испытаний».
• Техническая документация фирмы «GE Medical Systems Information Technologies GmbH», США.

Поверка пульсоксиметрического канала и канала капнометрии проводится в соответствии с документом МП 203-0089-2009 «Мониторы пациента ГАН. Методика поверки », утвержденным ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д. И. Менделеева» 20 августа 2009 г.

Поверка электрокардиографического канала, канала артериального давления , канала дыхания, канала измерения температуры тела пациента производится в соответствии с Р 50.2.049-2005 « ГСИ. Мониторы медицинские . Методика поверки».

Поверка осуществляется по документу «Мониторы фетальные Corometrics, модели 259cx. Методика поверки. МП 242-1537-2013», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д. И. Менделеева» в марте 2013 г.

Основные средства поверки:

• генератор сигналов пациента ProSim 8; диапазон размаха напряжения выходного сигнала: от 0,05 мВ до 5 В; диапазон частот: 0,05-150 Гц, погрешность установки частоты ± 1 %;
• термометры ртутные стеклянные для точных измерений ТР-1 №№9, 10, 11;

Сведения о методах измерений

Методика измерений изложена в документах:

• Мониторы фетальные Corometrics модели 259cx. Руководство по эксплуатации.

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к мониторам фетальным Corometrics, модели 259cx

• Техническая документация фирмы «GE Medical Systems Information Technologies, Inc.», США,

Поверка осуществляется по документу МП 242-1457-2012 «Мониторы пациента PROCARE моделей B20, B40. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д. И. Менделеева» в ноябре 2012 г.

Основные средства поверки:

• генератор сигналов пациента ProSim 8; диапазон размаха напряжения выходного сигнала: от 0,05 мВ до 5 В; диапазон частот: 0,05-150 Гц, погрешность установки частоты ± 1 %;
• термометры ртутные стеклянные для точных измерений ТР-1 №№9, 10, 11,
• ротаметр DK 46 с вентилем тонкой регулировки. Диапазон регулирования расхода газа от 0,5 мл/с до 50 мл/с
• поверочная газовая смесь состава СО2/воздух, ГСО 3794-3795; азот газообразный повышенной чистоты первого сорта, ГОСТ 9293-74.

Сведения о методах измерений

Методика измерений изложена в документах:

• «Монитор PROCARE B20 Руководство по эксплуатации».
• «Монитор PROCARE B40 Руководство по эксплуатации».

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к мониторам пациента PROCARE моделей B20, B40

• Техническая документация фирмы «GE Medical Systems Information Technologies, Inc.», США

Поверка осуществляется по рекомендации Р 50.2.032-2004 «ГСИ. Измерители артериального давления неинвазивные. Методика поверки».

Сведения о методиках (методах) измерений

• Методика измерений изложена в Руководстве по эксплуатации.

Нормативные документы, устанавливающие требования к Мониторам 24 часовой регистрации АД пациента носимых Tonoport V

• ГОСТ 28703-90 «Приборы автоматические и полуавтоматические для косвенного измерения артериального давления. Общие технические требования и методы испытаний»
• ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть I. Общие требо­вания безопасности»
• Р 50.2.032-2004 «ГСИ. Измерители артериального давления неинвазивные. Мето­дика поверки»
• ГОСТ 20790-93 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие и технические требования»

Поверка осуществляется в соответствии с документом Р 50.2009-2001″ ГСИ. Электрокардиографы, электрокардиоскопы и электрокардиоанализаторы. Методика поверки»

Основные средства поверки:

• генератор функциональный ГФ-05 (М Госреестра 11789-13), ПЗУ «4» с испытатель­ным ЭКГ-сигналом;
• поверочное коммутационное устройство ПКУ-ЭКГ.

Сведения о методиках (методах) измерений

• Методика изложена в руководстве по эксплуатации «Электрокардиграфы МАС 600. Руководство по эксплуатации».

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к электро­кардиографам МАС 600

• ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие тех­нические условия».
• ГОСТ 19687-89 «Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов сердца. Общие технические требования и методы испытаний».
• Техническая документация фирмы-изготовителя «(iE Медгса1 Systems Information Technologies, Inc.», США