Erba Lachema s.r.o.

Поверка осуществляется по документу «Анализаторы биохимические ERBA XL моделей ERBA XL-100, ERBA XL-200, ERBA XL-640, ERBA XL-1000. Методика поверки» МП-242-14072012, утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» в октябре 2012 г. Средства поверки:

• стандартные образцы состава растворов натрия (ГСО 7439-98), калия (ГСО 7473-98), хлорид-ионов (ГСО 7617-99); лития (ГСО 7780-2000);
• глюкоза кристаллическая, квалификация «чда», ГОСТ 6038-79;
• мочевина, квалификация «чда», ГОСТ 6691-77.

Сведения о методах измерений

Методика измерений изложена в Руководстве по эксплуатации:

• Анализаторы биохимические ERBA XL моделей ERBA XL-100, ERBA XL-200, ERBA XL-640, ERBA XL-1000. Руководство по эксплуатации.

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к анализаторам биохимическим ERBA XL моделей ERBA XL-100, ERBA XL-200, ERBA XL-640, ERBA XL-1000

• ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
• ГОСТ Р 50267.0-92 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
• Техническая документация фирмы «Erba Lachema s.r.o.», Чехия

Поверка осуществляется по документу МП-242-1755-2014 «Приборы Densi-La-Meter II. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» 20 сентября 2014 г.

Средства поверки:

• ГСО мутности (формазиновая суспензия) 7271-96 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72

Сведения о методах измерений

• Методика измерений изложена в руководстве по эксплуатации: «Приборы Densi-La-Meter II. Руководство по эксплуатации»;

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к приборам Densi-La-Meter II

• Техническая документация фирмы «Erba Lachema s.r.o.», Чехия

Поверка осуществляется по документу МП-242-1714-2014 «Анализаторы микробиологические иммуноферментные Lisa Scan EM. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» 31 января 2014 г.

Средства поверки:

• комплект светофильтров поверочных КСП-02 (Г/р № 38817-08). Погрешность определения оптической плотности не более ± 0,006 Б в диапазоне от 0 Б до 0,4 Б (абсолютная погрешность), ±1,5% в диапазоне от 0,401 Б до 3 Б (относительная погрешность)

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к анализаторам микробиологическим иммуноферментным Lisa Scan EM

•  ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
• ГОСТ Р 50267.0-92 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
• Техническая документация фирмы «Erba Lachema s.r.o.», Чешская Республика