AVITA (Wujiang) Co.

Поверка осуществляется по документу МИ 3556-2016 «ГСИ. Термометры медицинские электронные инфракрасные. Методика поверки».

Основное средство поверки:

Термометр цифровой прецизионный DTI-1000, регистрационный № 15595-12, в комплекте с термопреобразователем сопротивления платиновым ТПТ-21-1, регистрационный № 46155-10 (диапазон измерений температуры от 0 до 50 оС; пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений температуры ±0,01 °С).

Знак поверки наносится на свидетельство о поверке и (или) на руководство по эксплуатации.

Сведения о методах измерений

• приведены в эксплуатационном документе.

Нормативные документы, устанавливающие требования к термометрам медицинским электронным моделей WF-1000, WF-2000

• ГОСТ 8.558-2009 «ГСИ. Государственная поверочная схема для средств измерений температуры».

Поверка осуществляется по документу МП 27354-04 «Термометры медицинские электронные инфракрасные. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 02.07.2004 г.

Основные средства поверки:

• термометры стеклянные ртутные для точных измерений ТР-1, ГОСТ 13646-68, от 32 до 36 °С, от 36 до 40 °С и от 40 до 44 °С, III р.;
• термостат жидкостный лабораторный U2 C 3401.1.000, неравномерность температурного поля в рабочем объеме не более ±0,03 °С.

Сведения о методах измерений

Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к термометрам медицинским электронным инфракрасным серии WF моделей WF-3000, WF-4000, WF-5000

• ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».
• ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
• ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».
• ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-4. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам».
• Техническая документация фирмы «B.Well Swiss AG», Швейцария.